produit
Sonde d'alimentation entérale
| Nom du produit | Sac de nutrition entérale |
| Stériliser | OE |
| Capacité | 500 ml, 800 ml, 1000 ml, 1200 ml, 1500 ml, 2000 ml |
| Matériel | PVC de qualité médicale ou PVC sans DEHP |
| Certificat | CE, ISO13485, F DA |
| Avantage | Col rigide pour un remplissage et une manipulation faciles |
| Avec capuchon de prise et anneau de suspension solide et fiable | |
| Graduations faciles à lire et sac translucide facile à voir | |
| Le port de sortie inférieur permet un drainage complet | |
| L'ensemble de pompe ou l'ensemble de gravité est disponible |
Modèle de spécification: Type A (type d'admission d'air à perforation unique) / B (type d'admission d'air à perforation multiple) / C (type d'admission d'air à perforation unique)
Description du produit
1. Infusion directe par gravité
2. Il peut être utilisé avec une pompe de nutrition générale
3. Réduire la charge de travail du personnel médical
4. Briser le monopole des produits importés
[Spécification du modèle] Sac d'alimentation 1200ML (interface pagode), gastro-œsophage (interface à double usage)
[Composition structurelle] Le sac/tube d'alimentation jetable est composé d'un orifice de dosage, d'un corps de sac, d'un cathéter, d'un flacon compte-gouttes régulateur, d'un connecteur et d'un capuchon protecteur. Principalement en plastique de qualité médicale.
[Champ d'application] Ce produit peut être connecté à une sonde d'alimentation nasale ou à une sonde gastrique, pour l'administration de solution nutritive aux patients qui ne peuvent ni manger ni boire par la bouche.
[Utilisation] Lors de l'utilisation, ouvrez le sac d'emballage et sortez le produit; fermez le régulateur, mettez la solution nutritive dans le sac, fermez le couvercle et accrochez-le au poteau; retirez le capuchon de protection, pressez le flacon compte-gouttes jusqu'au 1/3 plein, remplissez le tube de solution nutritive; connectez-le à une sonde nasogastrique ou à une sonde gastrique et allumez le régulateur pour l'alimentation.
[Précautions]
1. L'utilisation de ce produit doit être conforme aux exigences des spécifications de fonctionnement pertinentes et aux lois et réglementations pertinentes du service médical, et est limitée aux médecins ou infirmiers qualifiés.
2. Il est interdit d'utiliser le produit lorsque le produit n'est pas valide, que l'emballage individuel est incomplètement scellé, qu'il manque des pièces ou qu'il y a des corps étrangers dans l'emballage. Le produit est un dispositif médical stérile stérilisé à l'oxyde d'éthylène. Il est recommandé de le remplacer une fois par jour. S'il est nettoyé, il doit être remplacé au maximum 2-3 jours !
